تفاصيل أول مشروع مصري لتسلسل الجينوم الكامل.. ماذا اكتشف العلماء؟
أعلنت وزارة الصحة المصرية، اليوم الثلاثاء، عن نشر فريق بحثي وطني أول ورقة بحثية محكّمة عن نتائج مشروع "جينوم مصر"، الذي يعد أول مشروع مصري كبير لتسلسل الجينوم الكامل لمئات المواطنين، وكشف عن أكثر من 51 مليون تغيير جيني.
ما تفاصيل مشروع "جينوم مصر"؟
كشفت وزارة الصحة والسكان في مصر عن تفاصيل مشروع (Egypt Genome Project 1K - EGP1K)، موضحة أنه أول مشروع مصري كبير لتسلسل الجينوم الكامل لنحو 1024 مواطن مصري غير مرتبطين، من 21 محافظة مصرية.
وذكرت الوزارة، في بيانها، أن المشروع قاده الدكتور خالد عامر، من مركز مصر للبحوث والطب التجديدي (ECRRM) بالتعاون مع الدكتور أحمد مصطفى من الجامعة الأمريكية بالقاهرة، وبمشاركة أكثر من 30 باحثًا مصريًا ضمن مشروع "مصر جينوم كونسورتيوم".
ووفقا للبيان فإن عينات المشروعات أخذت من 21 محافظة تشمل القاهرة الكبرى، والإسكندرية، والدلتا، والقناة، وصعيد مصر، بينما أُجريت كل التحليلات في مراكز بحثية بالقاهرة.
ما أبرز نتائج مشروع "جينوم مصر"؟
أوضح الدكتور حسام عبدالغفار، المتحدث لوزارة الصحة المصرية، أن المشروع أنتج أكبر قاعدة بيانات جينية مصرية على الإطلاق، إذ تم اكتشاف أكثر من 51 مليون تغيير جيني، منها 17 مليون تغيير جديد تمامًا لم يكن موجودًا في أي قاعدة بيانات عالمية.
وأشار إلى أن هذا الإنجاز يعني تغييرًا جذريًا في الطب المصري، بإيجاد خريطة جينية مصرية أصيلة تساعد الأطباء على فهم الجينات التي تجعل بعض الأمراض أكثر شيوعًا لدى المصريين، مثل الحمى المتوسطية العائلية والثلاسيميا وفقدان السمع الوراثي بدلًا من الاعتماد على بيانات أجنبية غير دقيقة للمصريين.
وتابع أن المشروع أثبت عدم دقة أدوات تقييم المخاطر الجينية الواردة من أوروبا، والتي تعطي نتائج خاطئة تمامًا عند المصريين، وأبرزها تصنيف 83% من المصريين ضمن الفئة "عالية الخطورة" للإصابة بالسكتة الدماغية، و76% للفشل الكلوي المزمن، رغم أن النسبة الحقيقية يجب أن تكون 10% فقط.
واعتبر المتحدث الرسمي أنه "بفضل EGP1K، سيتم تطوير اختبارات مخاطر شخصية مصرية 100% تساعد الطبيب على إعطاء النصيحة والعلاج المناسب لكل مريض تحديدًا"، ورأى أن من أبرز فوائد المشروع، تحديد معدلات حمل الجينات المرضية بدقة عالية.
وشرح: على سبيل المثال يحمل 9.1% من المصريين جين الحمى المتوسطية العائلية، وهو ما يعني نحو 6600 مولود مصاب سنويًا، بعد تعديل نسبة الزواج بين الأقارب، وهذا الرقم يُمكّن وزارة الصحة والمستشفيات من التخطيط المبكر وتقديم فحوصات وعلاج وقائي مجاني للأسر المعرضة.
ووفقا للوزارة فإنه "بهذا الإنجاز أصبحت مصر تمتلك خريطتها الجينية الخاصة بها، فالجينوم المصري لم يعد سرًا، بل أصبح أداة بيد الأطباء لحماية حياة المصريين".
